MB07804 là một chất ức chế gluconeogenesis thế hệ thứ hai để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được thiết kế để ngăn chặn quá trình trao đổi chất ở gan chịu trách nhiệm sản xuất glucose.

Elacytarabine là một dẫn xuất axit béo của cytarabine, một loại thuốc trị ung thư gây độc tế bào được phê duyệt. Cytarabine có những hạn chế như sự hấp thu tối thiểu trong khối u rắn và chỉ được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. Elacytarabine được thiết kế để khắc phục hạn chế này và đã cho thấy sự hấp thu đáng kể trong các tế bào khối u rắn. Elacytarabine là một thực thể hóa học mới được cấp bằng sáng chế của lớp tương tự nucleoside, với các đặc tính sinh học được cải thiện và khả năng điều trị các khối u rắn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u ác tính và ung thư buồng trứng.

AZD-8330 là một chất ức chế MEK mạnh, chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, ngăn chặn đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư. AZD-8330 đã cho thấy hoạt động ức chế khối u trong nhiều mô hình tiền lâm sàng của bệnh ung thư ở người bao gồm u ác tính, ung thư tuyến tụy, đại tràng, phổi và ung thư vú.

Nhôm zirconium trichlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm khử mùi và chống mồ hôi cho việc sử dụng không cần kê đơn. Nó bao gồm một hỗn hợp các phức Zr4 + và Al3 + đơn phân và polyme với hydroxit, clorua và glycine. Các hợp chất tạo thành một keo keo trong lỗ chân lông mồ hôi, ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

Pivaloyloxymethyl butyrate (AN-9), một tiền chất acyloxyalkyl ester của axit butyric (BA), thể hiện độc tính thấp và hoạt động chống ung thư đáng kể trong ống nghiệm và in vivo. Nó cho thấy tiềm năng lớn hơn BA trong việc tạo ra sự biệt hóa tế bào ác tính và ức chế tăng trưởng khối u và đã chứng minh tính chất độc dược, dược lý và dược phẩm thuận lợi hơn BA trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Phấn hoa Ambrosia chamissonis là phấn hoa của cây Ambrosia chamissonis. Phấn hoa Ambrosia chamissonis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Amber là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Nhân tố chống đông máu, còn được gọi là Yếu tố đông máu VIII hoặc Yếu tố chống đông máu (AHF), là một chất không tái tổ hợp, cô đặc đông khô của yếu tố đông máu VIII, một protein nội sinh và thành phần thiết yếu của dòng đông máu. Yếu tố chống dị ứng được sản xuất với lượng kháng nguyên von Willebrand Factor (VWF: Ag) giảm và được tinh chế từ protein có nguồn gốc từ huyết tương ngoại lai bằng sắc ký ái lực. Một lượng nhỏ của VWF: Ag được sử dụng để tinh chế yếu tố VIII phức tạp và sau đó được loại bỏ khỏi sự chuẩn bị cuối cùng. Chất cô đặc tinh chế cuối cùng chứa albumin như một chất ổn định. [L1053]. Khu phức hợp được phát triển bởi CSL Behring hoặc Baxter Health Corporation và được phê duyệt vào những năm 90. Yếu tố nội sinh VIII rất cần thiết cho quá trình đông máu trong cơ thể do có liên quan đến dòng thác đông máu, nơi nó chịu trách nhiệm đóng vai trò là nhân tố của Yếu tố IX. Kích hoạt Factor IX dẫn đến một loạt các tín hiệu dẫn đến việc kích hoạt Factor X, sau đó dẫn đến việc chuyển prothrombin thành thrombin, và kết quả là dẫn đến việc chuyển fibrinogen thành fibrin, protein dạng sợi tạo ra giàn giáo của cục máu đông. Thay thế yếu tố VIII là điều cần thiết để điều trị Hemophilia A, nguyên nhân là do đột biến gen yếu tố VIII, dẫn đến thiếu hụt chức năng hoặc mất protein hoàn toàn. Mất bẩm sinh hoặc thiếu yếu tố VIII dẫn đến suy yếu sinh lý của dòng đông máu đông máu, và kết quả là, dẫn đến dễ bị bầm tím và chảy máu. Chảy máu có thể ở mức độ nghiêm trọng từ các mối quan tâm nhỏ, chẳng hạn như chảy máu cam, đến các sự kiện nghiêm trọng hơn như xuất huyết ở khớp, não hoặc đường tiêu hóa [A32280]. Sự thay thế ngoại sinh của Yếu tố VIII hiện là nền tảng của điều trị Hemophilia và được sử dụng để điều trị dự phòng và kiểm soát các đợt chảy máu. Việc điều trị đã được cải thiện mạnh mẽ từ những năm 1960 khi protein Factor VIII chủ yếu được tinh chế từ huyết tương người, thay vì được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp. Thật không may, việc tinh chế protein từ huyết tương của con người làm tăng nguy cơ lây truyền các bệnh truyền qua đường máu như HIV và viêm gan, một phần góp phần vào vụ bê bối máu nhiễm độc vào những năm 1980 và 1990 [A31551, A32272]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như yếu tố Antihemophilic ở người bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học đã biết và [DB11607], là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc có thời gian bán hủy kéo dài so với yếu tố VIII thông thường do liên hợp với miền Fc dimeric của immunoglobulin G1, protein huyết tương tồn tại lâu dài [A31551] . Yếu tố chống dị ứng ở người được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê chuẩn cho sử dụng trong bệnh Hemophilia A (bệnh máu khó đông) để phòng ngừa và kiểm soát các đợt xuất huyết [Nhãn FDA].

Anlotinib đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng di căn.

Axit glutamic là chất dẫn truyền thần kinh kích thích phổ biến nhất trong hệ thống thần kinh trung ương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amprenavir

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút, ức chế protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50 mg, 150 mg.

Dung dịch uống 150 mg. 

[methyltelluro] acetate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các hợp chất oxo đồng hữu cơ. Đây là những hợp chất hữu cơ có chứa một oxomate. Thuốc này nhắm mục tiêu protein sarcosine oxyase monomeric.